Avrupa İlaç Ajansı’ndan Moderna’nın aşısına gözden nakil

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) KÖLE merkezli reçete üreticisi Moderna’nın Kovid-19’a cebin geliştirdiği MRNA-1273 adlı aşının verilerini gözden geçirmeye başladığını duyurdu. 

EMA yaptığı açıklamada, MRNA-1273 amacıyla gözden geçirmenin başlatılmasına, aşının ilk sonuçlarının vücutta güneş tacı virüsü meram kayran antikor ve T hücresi üretimini tetiklediğini göstermelerinin ardından karar verildiğini belirtti. 

Aşının verilerin gözden geçirilmesine klinik sıfır laboratuvar testlerinden başlandığını tamlayan EMA, “Gözden nakil, aşının pazarlanmasına müteveccih resmi yetkilendirme başvurusunu sübvansiyon imkan verecek tam iddia bulunana kadar devam edecek” dedi. 

EMA, gözden geçirmede aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesinin bile gözden geçirileceğini vurguladı.

Moderna, MRNA-1273 aşısının testlerinin gözden geçirilmesi amacıyla geçtiğimiz hafta da İsviçre’ye başvuruda bulunmuştu.

ABD’li Moderna’nın güneş tacı aşısında muvaffakiyet oranı yüzde 94,5

Selçuk: Gabi ödeme listesinde giren ilaçlar 8.880 oldu

Güneş Tacı virüs fideist üstelik etkiliyor

 

Share: