BENDE Azık ve İlaç İdaresinin (FDA), kullanılmamış kalem korona virüsün (Kovid-19) tespit edilebilmesi üzere kanda antikor düzeyini ölçen tıpkı nefes testinin “ivedili genişlik kullanımına” müsaade verdiği bildirildi. FDA, merkezi Kuzey Karolina eyaletinde mevcut ‘Cellex’ firmasının ürettiği soluk testi üzere verdiği onaylama belgesini, 1 Nisan’üstelik firmaya yolladı.

Livescience’ın habere bakarak, kanda Kovid-19’a cebin üretilen İmmünglobulin M (IgM) ve İmmünglobulin C (IgC) antikorların seviyesini belirlemeyi sağlayıcı nefes testinin Kovid-19 taşıdığından şüphelenilen kişilerde kullanılabileceği belirtiliyor.

Belgede, testin sadece yetkili laboratuvarlarda uygulanabileceği uyarısı yapılıyor.

Meçhul yayıcılar belirleme edilebilecek

MEMLUK’de ve dünyada Kovid-19 vakalarını sınırlamak üzere Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) testi kullanılıyor. Imtihan, geniz ve kibir sürüntü örneklerinde virüsün enzim faaliyetini gösteren Ribo Nükleik Hamız (RNA) izlerini saptayarak canlandırma yapıyor.

Fakat PCR testi, hastalığı tıpkı defa atlattıktan sonraları baştan virüs yerleştirme kişilerde, bunların vücutlarında çor sonrasında bile hala çıplak seviyede Kovid-19 RNA’sı bulunduğundan sonuç vermiyor.

Kandaki antikorların seviyesi sadece vücutta virüs olduğunda arttığından bu tür hastalarda teşhis için içki testlerinin kullanılması gerekiyor.

Uzmanlar, 15 dakikaya büyüklüğünde son verebilen dem testlerinin, gen yararlanma açısından 6 ila 7 saatte son veren PCR testlerine bakarak, henüz bereketli olacağına dikkat çekiyor.

Johns Hopkins Üniversitesi verilerine bakarak, KÖLE’de şu asıl arbede 245 bin 573 hikâye belirleme edilirken, 6 bin 95 gönül hayatını kaybetti.

Çin’in Vuhan kentinde ortaya sâdır bakir türlü güneş tacı virüs şu ana dek dünyada ayrımsız milyondan fazla kişide tayin edildi, virüs zımnında 50 bini fazla kayırıcı yaşamını yitirdi.

İspanya’dahi vakalar ve birey kayıpları artıyor