Tuluk bebek amacıyla alternatif formül

Tekrarlayan tedavi yöntemleri, tulum bebek denemeleri, düşük kabilinden nedenlerle bala sahibi olamayanlar için genetik tanı yöntemi olan CGH (Komparatif Genomik Hibridizasyon) yöntemi, Türkiye’da dahi uygulanmaya başlandı. CGH ile yumurtanın genetik sav varlığı ve kromozomların normal olup olmadığı tespit edilerek metin yumurtalar dondurularak, gebelik istendiğinde dimdik ve kromozomu normal yumurtalar çözdürülerek dölleniyor. Bu sayede, hem hamilelik şansı artıyor hem üstelik defolu ya üstelik down sendromlu süt kuzusu riski azalıyor. Töz Tuluk Bebek ve Karı Sağlığı Merkezi Tıbbi Direktörü ve Jinekoloji-Doğum Uzmanı Cerrah Dr. Osman Denizhan Özgün, AA muhabirine yaptığı açıklamada, başarılı tıpkı gebeliğin sağlanması ve dosdoğru bir bebeğin dünyaya gelmesinin, embriyonun dimdik kromozom yapısına erbap olmasına mecbur olduğunu söyledi. Kromozom yapısının sağlıklı olmaması halinde çoğu antlaşma vücudun gebeliği gerçekleştirmediği ya bile düşükle sonlandırdığını tamlayan Özgün, tekrarlayan tüp süt kuzusu yöntemi sonrasında hamilelik sağlanamaması ya da gebeliklerin düşükle sonuçlanması; alışılagelen yollarda sağlanan gebeliklerde bağan görülmesi yerinde nasıl nedenin tespit edilmesi gerektiğine dikkati çekti. Özgün, bu gibi durumlarda genetik bozukluk olup olmadığının araştırılması gerektiğini vurgulayarak, ”Çünkü, kromozom yapısındaki bozukluklar yüzde 65 oranında meydan tutuyor” dedi. -”TEK EMBRİYO TRANSFERİNDE YÜZDELIK 70-75 GEBELİK ŞANSI”- Sonuç 1.5 yıldır KÖLE ve İngiltere kadar gelişmiş ülkelerde CGH yönteminin uygulandığını anlatan Özgün, yöntemi kendilerinin de uluslararası merkezlerle işbirliği içerisinde uyguladıklarını söyledi. Ibdai, ”Bu yöntemle yegâne oğulcuk transferinde dünyada yüzde 70-75 hamilelik şansı elde edildi” diye konuştu. PGD ile hamilelik oluşması ve gebeliğin gelişimini kırıcı sınırlı kromozomal kusurların incelendiğine bel fail Ibdai, şöyle bitmeme etti: ”Oysa CGH ile birlik kromozomlar incelenebiliyor ve incelenen embriyoların gebelik oluşumunu yahut devamını etkileyen kusurları tespit edilerek ana adayına nakledilmesi engelleniyor. Oğulcuk, esas karnına yerleştirilmeden test edilerek, hoppadak kromozomları normal olanlar acıma içine konulduğu için özürlü yahut down sendromlu bebek riski az daha sıfıra iniyor. Verimsizlik tedavisinde yüzde 30-40 olan gebelik oranı üstelik bu yöntemle yüzde 60-80’lere çıkıyor. Mavera yandan CGH, gayda süt kuzusu yönteminde sıkça rastlanan çoğul gebelik riskini birlikte azaltıyor. Çünkü, sağlam kromozom yapısına ehil embriyo elde edildiği için tıpkısı transferde üstelik dimdik gebeliğe ulaşılıyor. İleri yaşta aylı eğlenmek talip fakat yumurtalarının gayrisıhhi olmasından bulut fail kadınlar üzere dahi umut taşıyor. Çünkü, dondurulacak olan yumurtalar tamamen kuvvetli olduğu sınav edilmiş olan yumurtalar olduğu için gebelik şansları artmış oluyor.” -TEKNİK KİMLERE UYGULANABİLİR?- Ibdai’ün verdiği bilgiye bakarak HGH yöntemi, yaşı 38 ve üzerinde olan anne adaylarına, herhangi bir anatomik-immünolojik sıkıntı tayin edilemediği halde embriyo transferi mamul ve sunu az 1 nöbet sıfır gayda bebek tedavisi olanlara uygulanabiliyor. Bunun dışında temel adayının yaşına bakılmaksızın herhangi bir anatomik-immünolojik iş belirleme edilememiş ve oğulcuk transferi yapıldığı halde önceden arz beş altı 2 nöbet liyakatsiz tulum süt kuzusu tedavisi olanlar, ilkin şişman bebek tedavisi ile implantasyon öncesi kalıtım bilimi teşhis (PGD) uygulanmış ve yer birkaç tek normal embriyo belirlenerek aktarma edilmesine rağmen müspet akıbet alınamayanlar amacıyla birlikte formül bire bir yeğleme kendisine sunuluyor. Elan önce tüp süt kuzusu tedavisi olsun olmasın seçkin anatomik, yer beş altı 2 sefer nedeni belirlenemeyen gebelik kaybı bulunanlar; önceden tombul bebek tedavisi olan veya sıfır fakat tıpkı veya larp aşkın bağan yapıp, genişlik bir iki ayrımsız kere bağan nedeni kendisine kromozomal bozukluk belirleme edilmiş olanlara üstelik yöntem başarıyla uygulanabiliyor. -NASIL UYGULANIYOR?- İlk adına başvuruda mevcut hastanın öyküsü alınıyor. Birçok defa otama ile tombul bebek denemesi yapıldığı, normal yolla mehtaplı suret kalmadığı, gelişigüzel iki yolla dahi gebelik sağlanması durumunda düşük olup olmadığı ve düşük sayısı kaydediliyor. Ardından hamilelik başarısı, anne adayının bağışıklık sistemi ve pıhtılaşma faktörlerinin belirlenmesine müteveccih kâh testler yapılıyor. Bu testlerden ters serencam çıkmaması halinde genetik fesat olasılığı üzerinde duruluyor ve tedaviye karar veriliyor. Merkezin laboratuvar sorumlusu dirim bilimci hekim Enver Kerem Dirican’ın verdiği bilgiye bakarak, bu aşamalardan sonra ise esas adayı alışılagelen aynı tuluk bebek tedavisi alacakmış kabil hazırlanıyor. Muteber çıkar yol tedavisi ve bekleme süresinden bilahare asıl adayının yumurtaları toplanıyor, erkekten meni alınıyor ve eşlenerek aşılanma sağlanıyor. Döllenme sağlanan kaliteli yumurtalar 3. gün sonrasında 7-8 hücreli olanlardan mikroskop altında yumurtanın zarı deliniyor ve hücrelerden biri alınıyor ve yumurtalar donduruluyor. İki haftayı bulan inceleme sonrasında zinde embriyo belirleniyor. İncelemenin adalet payı yüzdelik 95 oranında akla yatkın çıkıyor” İncelemede kromozom sayısına, biricik gen hastalıklarına bakılıyor. Anne adayına umar verilerek gebelik için rahmi hazırlanıyor. Tahminî 1 maaş aynı çare kullanımından sonra yumurta çözdürülüyor ve ana rahmine naklediliyor. Film Yıldızı

Share: